O 4º tratamento de quimo ...

Não deixes de abrir uma nova porta , por ela podem
entrar novos Amigos, Amores verdadeiros
Aventuras inesqueciveis,... E não te esqueças
principalmente de manteres uma janela aberta
, ela trará ao fim de cada dia um lindo Por do Sol !!!




Ontem fiz o 4º tratamento de quimo , correu tudo bem , cheguei a casa por volta das 19 horas , um pouco cansada , e sonolenta , tomei um duche e fui descansar ...
Passado umas 2 horas levantei me e fui jantar , arrumar a cozinha e fazer mais alguma coisinha e fui dormir , para hoje estar bem para vir trabalhar...
e aqui estou eu no meu trabalho , onde não se faz muita coisa porque ainda não temos muita gente , sinto me bem , só mesmo um pouco zonza mas isto passa.
Há tenho uma coisa para vos contar :
Ontem quando comecei a fazer o tratamento na altura da picada, estavam lá 2 infermeiras que fazem parte de uma investigação , e então pediram nos ( a todos os que quisessem ) tirar um pouco de sangue para fazerem um estudo do nosso ADN isto para saberem se existem pessoas mais propicias a ter cancro que outras se será por causa da nossa constituição genética ou não tudo isto claro acompanhado por um questionario , e quem quiser saber o resultado desta investigação é só dar os dados pessoais e prontos ( claro que eu disse logo que sim , não é ...)
Achei uma iniciativa muito boa mesmo , a investigação chama se polifornismo do ADN, ,,,
Quero agradecer a todos os que por aqui tem passado , a darem me apoio ,conforto, amizade e muitos miminhos , muito obrigado!!!
E tambem quero deixar uma palavra amiga para a Silvia que tem 27 anos e com linfoma de hopkins , e que ontem tambem foi fazer um tratamento de quimo , espero que ela se encontre bem , e que nos vá dando noticias.
E todas que continuam nesta batalha que nunca desmoreçam , sempre pensamento positivo um grande beijinho para elas tambem ...
Beijinhos grandeeeees!!!!

Chegou a primavera....que bom!!!!

É já estamos na primavera , a estação das cores , da Natureza em todo o seu esplendor
Eu adoro esta estação transmite me serenidade, e muita energia ....


Estes ultimos dois dias não dei noticias , estava um pouco em baixo de forma
ontem estive quase todo o dia na cama , não conseguia suportar as dores nas minhas costas , e o tempo tambem não ajudou muito pois estava frio uma "besaranha" enorme , alias quando estou assim tudo me faz incomodo,..
Hoje já estou melhor mudei o adesivo " milagroso" para as dores logo de manha e vim trabalhar ...
O dia esta lindo lá fora um sol espectacular , e tão quentinho , que bom!!!
Sinto me bem , as dores diminuiram ...

E mais uma coisinha sabem dia 23 ( sexta feira) lá vou eu fazer o 4º tratamento já estou a meio
que FIXE já só falta um bocadinho ( como diz a nossa querida Manuela) e muito bem
Não vejo a hora de gritar a bom som ACABEI !!!! MAIS UMA ETAPA CHEGADA AO FIM!!!
Porque isto de andar pra cá e pra lá cansa bué ...


"a mais doce companheira da nossa alma é a esperança"
" enquanto houver vontade de lutar haverá sempre esperança de viver"

Beijinhos com muito carinho para todas vós ....

A minha História...

Vou contar como tudo aconteceu , ...
Foi no 2002 eu detectei um caroço na mama esquerda durante o meu duche , falei com uma amiga na altura que é infermeira e juntamente com ela fui a um obstreta , que me examinou e mandou fazer uma ecomamaria, e então lá fui eu fazer a eco isto em meados março 2002 , correu tudo bem na imagem da eco eram um caroço sebaceo, e o medico confirmou , mas mandou repetir a eco ao fim de 1 ano , então em 2003 lá fiz outra continuava tudo igual mas em vez de 1 nodulo já tinha 2 mas estava tudo bem diziam... No principio do ano 2004 lá fui novamente ao medico porque eu tinha dores no peito e o nodulo ou nodulos estavam cada vez maiores , o medico nessa altura disse me assim: Bem eu não vejo nada de mal nestes nodulos mas vamos operar , a aperação custa cerca de 4000 euros ( o medico que eu ia era particular) , mas eu não gostei da atitude do medico então resolvi ir ao medico de familia e pedir lhe uma requisição para ir ao Hospital barlavento a um Senelogista e assim foi , esperei cerca de 7 meses por essa consulta , mas como eu sentia me bem nem sequer me preocupei com isso , em Agosto recebi a data da consulta foi no dia 25 Agosto , e lá fui eu toda animada certa que não seria nada, na minha scooter ate Portimão , ...
Passado algum tempo de espera lá entrei eu no gabinete da Dra,. levando comigo todos os exames feitos , mostrei lhe as eco todas que tinha feito , na ultima delas ela olhou com uns olhos diferentes e disse me , : Bom Ana Paula eu não vejo nada de especial aqui mas para tirar algumas duvidas vou fazer te uma biopia com uma agulha fina okey?
Eu claro que disse que sim , ... Fui para casa descansadinha , que não seria nada , mas claro estava ansiosa para saber o resultado que só estaria pronto ao fim duas semanas , ...
então no dia 11 de Setembro 2004 lá fui eu novamente ao H.barlavento na minha scooterzinha acelaradinha tbem e sozinha pk tanto eu como o meu marido não esperavamos este resultado e eu sempre fui muito independente a fazer tudo( eu andava sempre muita Pressa , sempre a fugir) , lá estive novamente a espera , quando de repente a Dra me chama ao gabinete , mas

depois telefona não sei para onde e diz me olha Ana espera um pc lá fora que eu ainda não tenho a biopsia eu fiquei um pc desconfiada , passados 10 m ela chama me outra vez , e então deu me a noticia , que a biopsia tinha dado cancro da mama ...
Eu fiz silencio um pc e depois perguntei a medica , : Então sra Dra o que vamos fazer a seguir ,
( eu contive as lagrimas e não chorei ao pé dela mantive firme ) e ela disse temos que fazer outra biopsia a confirmar , okey disse eu kando ? Ela marcou me para uma semana a seguir , ...
Eu estava quase a arrebentar quando sai do gabinete fugi para a rua e telefonei para o meu marido a contar lhe que tinha cancro da mama eu chorava desalmadamente , deste lado e ele do outro, aquilo foi ali uns 20 m de conversa e de choro e depois peguei na minha scooter e conduzi ate a minha casa ( são uns 18 km ) eu vinha nas nuvens , ja estava a pensar o que tinha que fazer a programar tudo , foi um balde agua fria mesmo...
No dia 19 Setembro lá fui eu mais o meu marido rumo ao Barlavento para fazer a dita biopsia esta era com uma agulha enorme , doeu para caramba , ... Então 2 semanas depois confirmou se o diagnostico carcinoma ductal invasivo ....
A dra disse vamos operar , mas a partir dai nada se fazia andei 1 mês e nada nem exames especificos ( como tac , eco , analises...) nada mesmo , então eu e o meu marido lá decidimos ir procurar uma outra opiniao foi então que atraves de um amigo consegui uma consulta particular num dos melhores senologistas aqui no Algarve , que ao avaliar a minha situação me marcou exames tais como Rx ao esqueleto, Rx torax , eco pelvica e abdominal, analises especificas enfim tudo o que era neseçario para que fosse operada o mais rapido possivel e ainda me encaminhou para o Hospital Faro para que fosse operada lá...

Aí , os exames , ... o 1º foi os Rx esses deram logo que tinha metasteses na coluna em algumas vetebras, depois as analises os valores tumorais estavam super altos , mesmo altos , Bom cada exame que fazia era uma noticia nova um sufoco , entretanto eu continuava a trabalhar normalmente e enquantonão tivesse certezas do que iria fazer tentei sempre fazer tudo normalmente incluindo não contar nada aos meus filhos pelo menos naquele momento,,,
Faltava ainda fazer as ecos , lá fui então fazer no dia 30 Agosto faze las , eu estava nervosissima
e cheia de fome ora 6 em jejum é uma chatice , bom lá entrei no gabinete e o Dr começou a fazer as eco e começa ele : Pois é , que idade tem ? eu- 32 anos pk . Pois ....
Eu então disse lhe Dr pode estar a vontade e dizer me tudo , eu estou preparada , então ele começou a falar ,... _ Menina o seu cancro já está no figado , e tens enumeros nodulos uns 8 ou 10 são os que conto , olhe desejo lhe muita sorte e força ...( palavras ditas pelo dr,)
Eu sai dali apressada e telefonei para a minha amiga infermeira que me acompanhou em toda esta confusão e contei lhe , ela mandou me ir ter com ela ao hospital de Lagos e dai com a ajuda de uma medica fui fazer um tac para ver se se confirmava todo este episodio , e lá fomos nós eu a conduzir o meu carro porque a minha amiga estava mais nervosa que eu , ...
Fiz o tac sem contraste e depois com contraste a tudo a coluna ao figado e confirmou se o meu cancro já tinha dado o pulo para outros sitios ...
Mas não foi tudo para que não bastasse fiz alergia ao contraste tive que estar na clinica a espera que tudo passasse e depois regressar a casa.

Foi a conversa mais longa da minha vida...
Quando cheguei a casa tive que ter uma conversa com o meu marido a contar lhe as novidades que eram menos boas , choramos juntos , e prometemos um ao outro que iriamos vencer esta etapa da nossa vida , depois chamamos os nossos filhos e contamos lhes tudo o que estava a acontecer , e que dias amargos iriam chegar mas que todos juntos iriamos vencer, claro que não foi nada agradavel esta conversa , mas choramos todos o que tinhamos a chorar e depois erguemos a cabeça e começamos a lutar , ...

Dia 1 Outubro consulta para saber se havia operação ou não ...

Entrei mais o meu marido no consultorio com os exames todos na mão , sentamo nos o Dr viu os exames e disse nos , que operar já não ia operar porque o cancro já se tinha espalhado e que quanto a ele iria fazer como os antigos dizem "que quanto menos mexer melhor" e encaminhou me para um colega dele oncologista ( isto já tudo no Hfaro) foi tudo muito rapido , tive consulta logo , fui então ao oncologista ( que foi e tem sido um querido) mandou me fazer outra biopsia esta teria que ser com um cortezinho para tirar tecido para analisar o tipo de cancro que tinha se era hormonal ou não enfim toda a informação desejada para saber que tipo de tratamento iria fazer, ...O resultado veio passada uma semana e deu carcinoma ductal invasivo 100% hormonal estrogenios , comecei a fazer quimio no dia 20 ( salvo erro) de Outubro um protocolo com taxotere e epibucirrina ( liquido cor vermelha) . O 1º ciclo não correu nada bem fui parar ao hospital com leucopenia ( baixa do sistema imunitario) então o dr receitou me umas injecções para dar na barriga a seguir aos tratamentos durante 8 dias e resultou , passados 6 ciclos o Dr fez a avaliação estava tudo a correr sobre rodas os valores tinham caido para metade e as metasteses no figado não se viam mais , foi uma grande noticia para todos nos , por isso o Dr achou então a altura de tratar das metastese osseas e mandou me fazer radioterapia , lá fui eu para a capital mais propriamente Carnaxide na clinica dos quadrantes , o pessoal foi 5 estrelas eram espectaculares , fiz então radio a coluna e fiz tambem a mama para diminuir o nodulo , e resultou e muito , mas foi dose estar longe dos filhos e familia e amigos tambem foram 3 meses que só ia a casa no fim de semana custou me imenso... mas já passou e o que importa é que correu td bem...
Voltei aos tratamentos de quimo em Maio 2005 foram mais 6 mas desta vez com Taxotere só foi um pc mais soft, embora tivesse na mesma alguns dos efeitos colaterais tais como a queda do cabelo , tinha já crescido nos meses que fiz radio e agora caiu outra vez mas tudo bem ...

Fim dos tratamentos ufff ...

Acabei os em setembro 2005 , foi uma alegria para todos familia , amigos ...
Estava tudo bem os valores estava normais , as metasteses tanto hepaticas como as osseas estava estaveis, ... só teria era que ir na mesma ao hospital todos os meses levar a injecção para entrar totalmente na menopausa e o calcio para os ossos o bendito zometa que alivia um pc as dores , e depois tambem comecei a ter as consultas da dor porque embora as metasteses osseas estivessem estaveis ela provocam dores , então comecei a usar uns adesivos ( durogenic) juntamente com comprimidos analgesicos ....
No ano de 2006 estive em tratamento hormonal e o zometa é claro , mas em fevereiro fui a uma consulta de rotina e eu disse ao medico que desde de setembro que estava a emagrecer imenso cerca de 2 k por mês , ele então como não posso fazer nada que tenha contraste mandou me fazer uma PET ( tomografia por positroes) é um exame muito detalhado , injectam nos glicose e como as celulas cancerigenas gostam de glicose se houver algumas ela a glicose é atraida por elas
, este exame so existe em , coimbra, porto e no Francisco Gentil em Lisboa.
Fui em março fazer esse exame , o resultado foi o melhor " NESTE MOMENTO NÃO EXISTE ACTIVIDADE DA DOENÇA" fiquei , ficamos todos super contentes estava livre era optimo...Mas eu continuava a emagrecer e as analises os valores tumorais estava a subir tanto o ca153 como o cea ( este ultimo indica se há actividade de metasteses ou não )
Em Novembro 2006 lá fui novamente fazer outra PET a Lisboa , e mais analises
O resultado nao poderia ser pior as metasteses hepaticas tinham voltado , e os valores estavam tão altos como da primeira vez e eu perdi num ano 15 kg estava magrissima. Então o Sr dr ( isto em dezembro 2006) mandou me fazer uma eco para confirmar e que voltasse lá em janeiro 2007 .
E assim foi em 19 ( salvo erro) janeiro comecei o 1º ciclo de um conjunto de 8 , e foi como se tivesse andado para traz , perder o cabelo outra vez , dizer aos miudos que tenho que voltar a quimo , enfim ...

E dia 23 março já vou fazer o 4º

E tem estado a correr tudo bem , graças a deus , tenho continuado aqui no meu trabalhinho que e um desafogo , é bom nos sentirmos uteis , eu estive parada 18 meses , ja estava a dar em louca ( tambem nunca fui muito certa mas enfim...).
e continuo com o zometa para os ossos os adesivos 75mg pra as dores , e consigo com a ajuda dos medicamentos ter uma vida o mais normal possivel ,,,


Quero dizer que nesta luta tive sempre o apoio do meu marido , dos meus filhos que tem sido especialmente agora neste momento tambem estão maiorzinhos tem sido muito carinhosos e compreensivos comigo , a minha irmã que tem sido o meu grande pilar desde o principio desta batalha ela sempre me deu força para que eu continuasse , ao resto da familia e a todos os meus amigos e em especial a Psicocologa e irmã do coraçao muito obrigado , e a todos os bloguistas que me tem acompanhado desde novembro 2006 e que atraves de palavras doces e cheias de força me tem enchido de força para continuar nesta batalha que esta quase no fim...

Um enorme beijinho do tamanho do mundo para todos ....



E a Claudia que ainda continua em tratamento como eu desejo lhe que tenha a maior dávida que se possa ter nestas circustancias a Cura a tão desejada Cura ,
Claudinha muita força , os dias estão lindos lá fora toca a aproveitar o ceu azul é tão bom , um grande beijinho para ti com enorme carinho.


Ps desculpem ser tão longo o post,..

Os 15 aninhos da minha filhota

É a minha filhota fez 15 anitos no passado dia 11 março , como o tempo passa depressa , ao ver os nossos filhos crescerem é que vemos como tudo passa depressa, é por isso que devemos apreciar todos os momentos o mais intensamente possivel porque o tempo não volta para trás.
Pois a festinha da minha filha foi como ela desejava , saiu no sabado a noite jantou com os amiguinhos dela numa pizzaria e depois foi um pouco pra night ( termo que eles usam) os cotas ( eu e o pai ) ficamos em casa , só depois aí por volta das 2 da manha a fomos buscar ...
Mas ela merece , ela é muito boa aluna , muito independente tambem , e bem comportada e muito orientada tem muitos objectivos pra vida e quer alcança los, bem é minha filha não é tem a quem sair!!!
É eu como mãe tenho muito orgulho e confiança nela
é uma boa filha e amiga e eu amiga dela tambem ...
só tem um defeitozinho detesta fazer a lida da casa isso é que sempre uma discussão pegada para ela fazer alguma coisinha em casa , mas tambem não se pode ser perfeito em tudo não é
E é assim que passou mais um anito e desejo lhe tudo de bom e que siga sempre os seus objectivos como tem feito até agora ,
Beijinhos grandes para a minha filhota ...
E um grande beijinho para todos
PS: Aqui está um dia maravilhoso de sol está optimo para ir á praia , e hoje especialmente o mar está muitooo bravo e eu adoroooo muitissímo ver o mar assim parece que me transmite uma força divina , é uma sensação extraordinária que tenho sinto me leve e livre como as ondas a bater na areia é lindooooo!!!!!!

Novidades da nossa Amiga Alda ......

É eu tenho novidades boas e frescas da nossa querida Amiga Alda

Ontem a Aldinha foi fazer exames para ver se tudo continuava bem

E os resultados foram optimos passo a escrever a mensagem que a Aldinha me mandou

cheinha de felicidade


O dr diz que está tudo bem Uff!!!

os próximos exames são em Agosto....


Então aqui vai um grande brinde virtual a nossa Aldinha

Tchim.. tchim!!!!!!!

E que a vida lhe sorria sempre porque ela é uma grande Mulher
Muitoooooooooooooos beijinhos e bom fim de semana para todos!!!!!!!

Feliz Dia da Mulher ...

Dedico este poema a todas as Mulheres

ALMA DE MULHER



Nada mais contraditório do que ser mulher...
Mulher que pensa com o coração ,
age pela emoção e vence pelo Amor.
Que vive milhões de emoç~~oes num só dia ,
e transmite cada uma delas , num único olhar.
Que cobra de si a perfeição
e vive arranjando desculpas
para os erros daqueles que ama
Que hospeda no ventre outras almas,
dá luz e depois fica cega,
diante da beleza dos filhos que gerou.
Que dá asas, ensina a voar
mas não quer ver partir os pássaros,
mesmo sabendo que eles não lhe pertencem.
Que se enfeita toda e perfuma o leito,
ainda que seu amor
nem se perceba de tais detalhes.
Que como uma feiticeira
transforma em luz e sorriso
as dores que sente na alma,
só para ninguem notar.
E ainda tem que ser forte,
para dar os ombros
para quem neles precise chorar
Feliz do homem que por um dia
souber entender a Alma da Mulher !!!



"Autor desconhecido"

O 3º tratamento de quimo

Ontem fiz o meu 3º tratamento de quimo , correu tudo bem , graças a deus.
Hoje por enquanto sinto me bem , tenho uma ligeira dor no corpo mas isso é devido ao Zometa que levo sempre para as metasteses osseas, alem disso ainda tive tambem a consulta da dor pra ver se o minha medicação ainda é adequada as minhas dores , por enquanto continuo com as mesmas doses tanto dos analgesicos , como do adesivo ( durogenic 75mg) ontem até tivemos musica de relaxamento na consulta da dor , foi muito fixe e eu sugeri a sra. dra. e a infermeira que era uma mais valia tambem termos na sala de tratamentos este tipo de musica acho que ajudava bastante a quem passa ali quase uma manha ou uma tarde, e acho que a ideia vai para a frente , oxala.
Bom eu estou no meu trabalho , esta um dia maravilhoso lá fora , agora vamos ver o que se segue nos proximos dias , mas não ha de ser nada .
O meu medico tambem ja marcou uma consulta para mim para avaliar mos a situação , para ver se já baixaram os valores e tudo o resto.
Agora é só esperar... Estou ansiosa



Diario de uma mãe babosa!!!!!

Hoje o meu filho teve jogo , e sabem foi o melhor jogadoe em campo , até marcou um golo dedica á mãe é claro.... Não é maravilhoso!!!!


MUITOS BEIJINHOOOOOOOOOOOOOOOOS PARA TODOS COM MUITO CARINHO !!!!!,....